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【作者：記者林育如／綜合報導】

杏國新藥研發中之SB05PC胰臟癌三期人體臨床試驗公告獲衛福部核准執行。圖：取自123RF

杏國新藥（4192）研發中之SB05PC胰臟癌三期人體臨床試驗(臨床代號CTA68)26日公告獲衛生福利部食品藥物管理署核准執行，為繼通過美國FDA同意進行三期臨床試驗後，再增一個獲准執行三期臨床試驗地區，杏國期待CTA68三期臨床試驗可加快收案，盡速推動上市。SB05PC預計還會增加地區，獲准執行三期臨床試驗，於各國持續推廣。

世界衛生組織（WHO）統計，全球胰臟癌罹病人數到2025年推估約有57萬人，因胰臟癌死亡人數推估是54萬人。胰臟癌是公認「癌中之王」，即使近年癌症的治療大幅進步，胰臟癌仍然是預後最差的癌症之一。衛福部統計，胰臟癌位居國人癌症死因第七位，2020年胰臟癌死亡人數達2,450人，死亡人數有向上攀升的趨勢。胰臟癌的現有藥物仍無法有效提升整體存活期，全球均對胰臟癌新藥需求若渴。

杏國擁有的EndoTAG®技術平台，是現今抗癌藥領域中具新穎性之技術，杏國將繼續投入新的臨床試驗。杏國研發團隊根據前次CT4006全球三期臨床試驗之試驗數據，仔細分析臨床資料抽絲剝繭後發現，在特定情況的條件下SB05PC能有效增加病人整體存活期，且副作用低可維持病患生活品質。在徵詢專家顧問及外部醫師意見後，擬定SB05PC之CTA68三期臨床試驗設計條件，杏國對此試驗深具信心。

CTA68三期臨床是針對轉移性胰臟癌患者使用FOLFIRINOX一線治療失敗後，使用SB05PC 為二線用藥之設計，合併治療後約可延長病人整體存活期達13.7個月。FOLFIRINOX是目前胰臟癌治療整體存活期最長的一線藥物，近年已蔚為主流藥物，然現今仍然沒有 FOLFIRINOX 治療失敗後的標準二線用藥，杏國期待SB05PC能優於現有藥品表現，取得FOLFIRINOX 治療失敗後的二線用藥的新藥執照。

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